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实验室带滤光片光化学反应仪价格GY-DSGHX

实验室带滤光片光化学反应仪价格GY-DSGHX

简要描述:上海归永GY-DSGHX-KW多试管控温光化学反应仪主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品,测定反应动力学常数,测定量子产率等功能,广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。
实验室带滤光片光化学反应仪价格GY-DSGHX

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所属分类:多通道光催化反应器

更新时间:2020-12-11

详细说明:

品牌自营品牌容量30ml、50ml(或定做)L
价格区间1-2万工作压力常压
仪器材质不锈钢,玻璃,其它,喷塑,防腐塑料,304不锈钢,316不锈钢产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

紫外光光化学反应仪,光化学反应仪,光催化光固化试验箱
产品简介
光催化氧化技术是在光化学氧化技术的基础上发展起来的。光化学氧化技术是在可见光或紫外光作用下使有机污染物氧化降解的反应过程。自然环境中的部分近紫外光(290——400nm)极易被有机污染物吸收,在有活性物质存在时即发生强烈的光化学反应,从而使有机物降解。但由于反应条件所限,光化学氧化降解往往不够彻底,易产生多种芳香族有机中间体,成为光化学氧化需要克服的问题。
自1976年Carey等首先采用TiO2光催化降解联苯和氯代联苯以来,光催化氧化技术的研究热点就转化到了以TiO2为催化剂的光催化氧化降解有机污染物这一方向上来。实验室带滤光片光化学反应仪价格GY-DSGHX
由于光催化氧化技术设备结构简单、反应条件温和、操作条件容易控制、氧化能力强、无二次污染,加之TiO2化学稳定性高、无毒、价廉,故TiO2光催化氧化技术是一项具有广泛应用前景的新型水处理技术。

产品说明
上海归永GY-DSGHX-KW多试管控温光化学反应仪主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品,测定反应动力学常数,测定量子产率等功能,广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。

多试管控温光化学技术参数&型号选择
光化学反应仪一体式主机:控制部分(控制主机+光源控制器)+暗箱
光源功率可连续调节大小。
集成式光源控制器,可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。
汞灯功率调节范围:0~1000W可连续调节。
氙灯功率调节范围:0~1000W可连续调节。
金卤灯功率调节范围:0~500W可连续调节。

光化学反应仪反应装置:小容量磁力搅拌装置
石英试管规格:30ml、50ml(或定做)。实验室带滤光片光化学反应仪价格GY-DSGHX
可同时处理8个样品(或定做)。
八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度。

光化学反应仪低温恒温槽
冷却水循环装置制冷量:>1000W
控温范围:-5°C到100°C
冷却水循环装置设有脚轮和底部排液阀。
上海归永GY-DSGHX-KW 多试管控温光化学反应仪 主要针对多样品,容量不大,且样品需在一定的温度下的实验 (反应瓶8只)按反应瓶(石英试管)大小 可分:8*30ML、8*50ML(标准)其余规格可定做 

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 学零件抛光。总之,光学仪器要以防为主,发现霉雾要及时处理掉,除霉雾后,要及时采取防雾防霉措施,才能保护仪器使之发挥更大的作用。
可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。事实上,分光光度计的设计原理和工作原理,允许吸光值在一定范围内变化,即仪器有一定的准确度和度。如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%(1A)。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动,都是正常的。另外,还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值,离子浓度等:在测试时,离子浓度太高,也会导致读数漂移,因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液,如TE,可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素:由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光在0.1-1.5A。在此范围内,颗粒的干扰相对较小,结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低,或者过高(超过光度计的测试范围)。后是操作因素,如混合要充分,否则吸光值太低,甚至出现负值;混合液不能存在气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈;必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大;换算系数和样品浓度单位选择一致
除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。
这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。选择Warburg 公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除320nm 的“背景”信息,设定此功能“开”。与测试核酸类似,要求A280的吸光值至少大于0.1A,的线性范围在1.0-1.5 之间。实验中选择Warburg 公式显示样品浓度时,发现读数“漂移”。
这是一个正常的现象。事实上,只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%,表明结果非常稳定。漂移的原因是因为Warburg 公式吸光值换算成浓度,乘以一定的系数,只要吸光值有少许改变,浓度就会被放大,从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说,速度快,操作简单;但是容易受到平行物质的干扰,如DNA的干扰;另外敏感度低,要求蛋白的浓度较高。
蛋白质通常是多种蛋白质的化合物,比色法测定的基础是蛋白质构成成分:氨基酸(如酪氨酸,丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应,产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关,从而反应蛋白质浓度。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
分光仪又称分光计, 是用来准确测量光线偏折角度的仪器。分光仪利用各种原理可以将一束混合光分成多束纯光,一般用于光谱分析。以光电倍增管等光探测器在不同波长位置,测量谱线强度的装置。其构造由一个入射狭缝,一个色散系统,一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波



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