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六位常压蒸馏装置品牌GY-DGZLY-6

六位常压蒸馏装置品牌GY-DGZLY-6

简要描述:多功能蒸馏仪GY-DGZLY-6可广泛适用于环境监测、环保、化工、医药、材料、供排水、疾病预防控制中心等领域的水样的氨氮、挥发酚、等的蒸馏操作;食品检测领域中的二氧化硫残留量以及甲醛、酒精度等的蒸馏操作。六位常压蒸馏装置品牌GY-DGZLY-6

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所属分类:简易型蒸馏仪

更新时间:2020-12-10

详细说明:

品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

多功能智能蒸馏仪,水质化验快速蒸馏仪GY-DGZLY-6,微量样品蒸馏仪

产品简介
多功能蒸馏仪GY-DGZLY-6可广泛适用于环境监测、环保、化工、医药、材料、供排水、疾病预防控制中心等领域的水样的氨氮、挥发酚、等的蒸馏操作;食品检测领域中的二氧化硫残留量以及甲醛、酒精度等的蒸馏操作。(氨氮蒸馏器、挥发酚蒸馏器、蒸馏器)采用目前上新的远红外加热方法,具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用可靠。可广泛应用于环保、化工、医药、材料等行业需蒸馏的样品分析的前处理过程中。尤其适合氨氮、挥发酚、等测定前的样品的蒸馏处理。六位常压蒸馏装置品牌GY-DGZLY-6

蒸馏(Distillation)是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的结合。与其它的分离手段,如萃取、吸附等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。需要注意的是,由于蒸馏需要搭建设备,成本和能耗较高,同时也存在安全性的问题,因此如果有其他可行的提纯方法,一般不建议优先选择蒸馏提纯精制。蒸馏中使用的设备至少由以下部分组成:加热装置,冷凝装置以及接收装置。

技术指标
型号:GY-DGZLY-6
蒸馏单元个数:6个远红外陶瓷加热炉
显示方式:调压式
加热方式:电加热
升温时间:12-15min
蒸馏速度:12ml/min(6个)
时间控制:0-99min(可调)
终点控制:无称重功能
额定电压:220v/50hz
单点单控:有
冷却方式:外接冷却水
蒸馏瓶规格:500ml*6
外形尺寸:900*380*770mm

使用步骤
1.检查冷却水循环系统,将六个冷凝管串联起来的,一端通入自来水或者冷却水。另一端排入废水槽。
2.连接检查,将蒸馏瓶内加入样品,将软管一端与出液口连接,另一端放入接收瓶
3.开始实验.打开开关,设置好时间,打开加热开关,调节调压按钮,一般旋至中间位置,不需旋到底
4.机器开始加热蒸馏仪回收,时间到了会自动停止加热六位常压蒸馏装置品牌GY-DGZLY-6

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热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法清除水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用。
一般情况下,减压蒸馏的回收率相应较低,这是因为随着产品的不断蒸出,产品的浓度逐渐降低,要保证产品的饱和蒸汽压等于外压,必须不断提高温度,以增加产品的饱和蒸汽压,显然,温度不可能无限提高,即产品的饱和蒸汽压不可能为零,也即产品不可能蒸净,必有一定量的产品留在蒸馏设备内被设备内的难挥发组分溶解,大量的斧残既是证明。水蒸气蒸馏对可挥发的低熔点有机化合物来说,有接近定量的回收率。这是因为在水蒸气蒸馏时,斧内所有组分加上水的饱和蒸汽压之和等于外压,由于大量水的存在,其在100℃时饱和蒸汽压已经达到外压,故在100℃以下时,产品可随水蒸气全部蒸出,回收率接近完全。对于有焦油的物系来说,水蒸气蒸馏尤其适用。因为焦油对产品回收有两个负面影响:一是受平衡关系影响,焦油能够溶解一部分产品使其不能蒸出来;二是由于焦油的高沸点使蒸馏时斧温过高从而使产品继续分解。,水蒸气蒸馏能够接近定量的从焦油中回收产品,又在蒸馏过程中避免了产品过热聚合,收率较减压蒸馏提高3-4%左右。虽然水蒸气蒸馏能提高易挥发组分的回收率,但是,水蒸气蒸馏难于解决产物提纯问题,因为挥发性的杂质随同产品一同被蒸出来,此时配以精馏的方法,则不但保障了产品的回收率,也保证了产品质量。应该注意,水蒸气蒸馏只是共沸蒸馏的一个特例,当采用其它溶剂时也可。
共沸蒸馏不仅适用于产品分离过程,也适用于反应物系的脱水、溶剂的脱水、产品的脱水等。它比分子筛、无机盐脱水工艺具有设备简单、操作容易、不消耗其它原材料等优点。例如:在生产氨噻肟酸时,由于分子中存在几个极性的基团氨基、羧基等,它们能够和水、醇等分子形成氢键,使氨噻肟酸中存在大量的游离及氢键的水,如采用一般的真空干燥等干燥方法,不仅费时,也容易造成产物的分解,这时可采用共沸蒸馏的方法将水分子除去,具体的操作为将氨噻肟酸与甲醇在回流下搅拌几小时,可将水分子除去,而得到无水氨噻肟酸。又比如,当分子中存在游离的或氢键的甲醇时,可用另外一种溶剂,例如正己烷、石油醚等等,进行回流,可除去甲醇。可见共沸蒸馏在有机合成的分离过程中占有重要的地位。超分子的方法,利用分子的识别性来提纯产物。脱色的方法一般采用活性炭、硅胶、氧化铝等。活性炭吸附非极性的化合物与小分子的化合物,硅胶与氧化铝吸附极性强的与大分子的化合物,例如焦油等。对于极性杂质与非极性杂质同时存在的物系,应将两者同时结合起来。比较难脱色的物系,一般用硅胶和氧化铝就能脱去。对于酸碱性化合物的脱色,有时比较难,当将酸性化合物用碱中和形成离子化合物而溶于水中进行脱色时,除了在弱碱性条件下脱色一次除去碱性杂质外,还应将物系逐渐中和至弱酸性,再脱色一次除去酸性杂质,这样就将色素能够完全脱去。同样当将碱性化合物用酸中和至弱碱性溶于水进行脱色时,除了在弱酸性条件下脱色一次除去酸性杂质外,还应将物系逐渐中和至弱碱性,再脱色一次除去碱性杂质。
合成实验中出现常见故障汇总实验室中常常会遇见一些意外的麻烦,算事故谈不上,但是的确会让人郁闷一下。。如能采取适当方法或技巧加以处理,这些麻烦就会迎刃而解 爬板时,忘记取出TLC板,直到溶剂爬到头。 忘记称量瓶重分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞,回头一看什么都没了。过柱子的时候把产物给弄没了。柱子走干了。旋蒸的时候,含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。旋蒸的时候忘开真空…..。 旋蒸时不停的暴沸。把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。
搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗,结果搅拌子搞破分液漏斗。做NMR时,仅有氘代溶剂,忘加…。相信自己的记忆力很好,多个样品不写标签,第二天后悔莫及。 忘记开循环水相信溶剂 



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