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快速升温尿碘消解仪生产厂家GY-SMXJ

快速升温尿碘消解仪生产厂家GY-SMXJ

简要描述:上海归永GY-SMXJ 石墨消解仪采用湿法消解的原理,特别针对无机样品前处理领域设计,实现了加酸、摇匀、加热、定容等过程全部由计算机自动控制,提高了消解操作的安全性,大大降低了接触酸过程中产生的人员伤害,并且显著提高样品的一致性、重复性。快速升温尿碘消解仪生产厂家GY-SMXJ

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所属分类:60孔石墨消解仪

更新时间:2020-12-07

详细说明:

品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

定制化学消解仪,60孔石墨炉消解仪价格,石墨消解仪厂家

产品介绍
上海归永石墨消解器又称(赶酸器,尿碘消解仪),应用新型消解技术,具有升温快速、程序控制、温度均衡等优点,适用于食品、药品、质检、环保、疾控、化工、高校等行业样品前处理,同时可用于微波消解的预处理和赶酸处理,是原子荧光、原子吸收、ICP-AES等分析仪器的理想配套产品。上海归永GY-SMXJ石墨消解仪目前规格:6孔、12孔、20孔(标准孔径)、36孔、48孔;60孔(尿碘消解仪)

应用范围
广泛应用于食品、生物样品、污水处理、土壤环保、农产品、化妆品、卫生、化工、生化等行业以及高等院校、科研部门对土壤、饲料、植株、种子、矿石、生物组织等样品消解处理。快速升温尿碘消解仪生产厂家GY-SMXJ

适用于以下方法:
食品处理GB方法:GB/T 17138-1997、GB/T 5009.11-2003、GB/T 5009.17-1996等。
水处理EPA方法:200.2、200.7、200.8、200.9、245.1、365.1等
土壤处理EPA方法:3010a、3020b、3050b、3060等
土壤处理GB方法:GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008、GB/T 22105.3-2008等
涂料处理GB方法:GB/T 22788-2008等
电子产品处理方法:SJ/T 11365-2006等

主要特征
石墨消解仪整机采用模具化生产,外观简洁、大方;
采用半透明的中和单元设计,易于观察,更换方便;
采用PTFE耐腐蚀管路设计,增加了仪器的整体寿命;
石墨消解仪采用PID控温技术,控温精度高;
炉内平均温差较小,样品消解效果一致性好,热传导效率高;
炉内温度连续可调,可控温度恒定,仪器操作简单;
整机具有过压、过流、过热等多重保护;
机盖采用不锈钢材料制成,具有良好的耐腐蚀能力;
硅酸盐隔热方式;快速升温尿碘消解仪生产厂家GY-SMXJ
石墨块经过特殊抗氧化技术处理,延长使用寿命,炉体孔间温差小; 
采用立体环绕加热,样品各部位受热均匀,上防止了热量的散失。

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易造成明显之分析误差,利用蠕动泵将可降低这类干扰;若类干扰仍存在时必须将样品稀释或利用标准添加法予以修正。此外,含高浓度盐类在喷雾器上沉积而影响分析结果,可将样品稀释或利用喷嘴洗涤器以减少。而氩气流量之大小亦会影响仪器之使用流量控制器。化学干扰指形成分子状态、离子效应及溶质挥发效应等扰。通常这些效应在ICP的技巧上并不显著,但若仍存在时,则可改变操作条件(如,入射功率,观测位置)或加入适当缓冲品、适当基质或使用标准添加法,使干扰减至。
为了保证使烧瓶壁上的残渣消化完全,在消化过程中要不时地转动凯氏烧瓶;消化脂肪或糖含量较高的样品时,易产生大量泡沫,为防止泡沫溢出,消化时应先消化加热并不断摇动,或者加入少量辛醇或液体石蜡或硅油消泡剂;当样品消化液浑浊或未澄清透明时,可先将凯氏烧瓶放冷至室温后,再加入30%的过氧化氢,然后继续加热消化;加碱后,漏斗要进行水封,避免因装置漏气造成氨的逸出影响结果的准确性;要保证蒸馏装置不能漏气;在蒸馏时反应室与外界存在的压力差,蒸汽可将氨带出。 以凯氏定氮法测定氮含量换算蛋白质的方法,是上通用的标准方法,操作简单,测定结果重复性和重现性都很好,广泛用于各种食品、谷物、饲料等样品的蛋白质含量测定。要使测定结果有更好的正确度、准确度和度,认真细致掌握测定的每个步骤、各个细节及相应的注意事项,就显得极为重要。试样的粉碎测定要求样品粉碎并全部过40目筛,目的在于使其具备均质性,便于溶样,更易于消化。但也须掌握以下四点:由于粉碎或过筛过程中,样品容易产生自动分级,如玉米,其硬质部分常聚集在上面,软质部分聚在下面。所以粉碎过筛后要重新混合均匀,以减少测量误差;粉碎完后,粉碎机中总会遗留少部分,这部分不能随便丢弃,否则将影响样品的均质性;
粉碎过程要快,以避免样品的成分变化;对于全价料和浓缩料,无须再粉碎,当然这是基于混合机的良好混合均度的;如果拿去粉碎,会丢失部分粉末物质,且粉碎后产生分级,反而降低了样品的均质性。
试样的用量。试样的用量可根据情况而定,称量的多少与含氮量成反比,标准法中规定为0.5~1g,这个用量对于浓缩料、鱼粉、豆粕等高蛋白的样品尚可,对于诸如稻谷、玉米等低蛋白的样品则相对较少,可适当增加到2~3g,否则,滴定时盐酸的消耗量只有1~2mL,会增加读数和测定的误差。样品的消化。首先,确定硫酸的用量,要根据样品的用量来确定硫酸的用量,如果取2~3g样,则需25mL硫酸;对于含盐量高的样品,如某些劣质鱼粉、肉骨粉之类,须相应增加硫酸用量,因为NaCl+H2SO4→HCL↑,加热后HCL会挥发。消化液中加入大量硫酸钾或硫酸钠,其目的是用于提高消化温度。 K2SO4+H2SO4→KHSO4 KHSO4→K2SO4+SO3+H2O 如消化过程中,随着硫酸的分解和水分的蒸发,硫酸钾的浓度逐渐增大,则消化液沸点升高,加速了有机物的分解速度。但应注意硫酸钾的用量不能过大,如果消化温度太高,生成的硫酸铵也会分解出氨而使测定结果偏低。 (NH4)2SO4→NH3↑+(NH4)HSO4 (NH4)HSO4→NH3↑+S02↑+H2O 在消化液冷却后呈固态,则表明硫酸钾用量过大,或硫酸用量不足。事实上,增加试样量和硫酸量,其混合催化剂的量不必增加。 在试样消化过程中,还要加硫酸铜等试剂为催化剂;进一步加速试样的消化分解。硫酸铜的催化反应如下: C+2CuSO4→Cu2SO4+SO2↑+CO2↑ Cu2+2H2SO4→2CuSO4+2H2O-t-S02↑ 除硫酸铜外,常用的催化剂还有汞、、硒粉、还原铁或上述物质的混合物。对于一般谷物样品,如玉米、小麦、稻谷等的消化,用硫酸铜作催化剂,只要适当增加盐用量,使用强热源,其效果与汞催化剂完全一样;对于难消化物质的样品,硫酸铜催化效果不如汞,测得蛋白质含量偏低。用硫酸铜作催化剂的好处,是在蒸馏氨时可作为碱性反应的指示剂。添加氧化剂可帮助有机质消化,但氧化性较强的氧化剂会使氨氧化为氮气损失。对于富含脂肪或消化过程中易发泡的样品,可在消化前添加少量氧化剂,如过氧化氢,一般不用高锰酸钾和次氯酸作氧化剂。有的饲料检测书上有快速测定蛋白质的方法,如硒粉催化法、硒粉过氧化氢催化法、过氧化氢催化法等,按照这些方法测定的蛋白质含量常常偏低0.3%~1.0%,如无特殊情况,特别是测定的结果作为饲料配方的数据时,不要用快速测定法。蒸馏。氨的蒸馏有两种方法:常量蒸馏法和半微量蒸馏法。常量法将样品分解消化后全部用于测定,取样量大,测定结果的准确性和度都很高。半微量法测定结果精密度稍差一点。一般情况下建议使用半微量法,因为如果蒸馏失败的话,半微量法还可继续蒸馏,而常量法只好全部重来,费时费力。半微量法中规定蒸馏4min,但未规定从何时计时。其实 



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