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流动式光氧催化处理装置价格GY-LDGHX-KW

流动式光氧催化处理装置价格GY-LDGHX-KW

简要描述:上海归永光化学反应仪主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品,测定反应动力学常数,测定量子产率等功能,广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。流动式光氧催化处理装置价格GY-LDGHX-KW

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所属分类:流动式光化学反应仪

更新时间:2020-11-27

详细说明:

品牌自营品牌价格区间1-5万
产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

光催化反应系统,升降式光化学反应仪,流动式光氧催化处理装置价格GY-DSGHX
产品介绍
上海归永光化学反应仪主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品,测定反应动力学常数,测定量子产率等功能,广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。

主要特征:
微电脑控制器,功率连续可调(国内较为)。
控制器置有电流表和电压表,便于观察电流和电压变化。
有微电脑定时器,可分步定时。流动式光氧催化处理装置价格GY-LDGHX-KW
内照式光源,受光充分。
配有八位磁力搅拌装置,使样品充分混匀受光。
双层石英冷阱,可通入冷却水循环以避免光源温度过高受损。
箱体内左侧有 2个插座,供箱内灯源和搅拌反应器插头用。
配有可移动式推车,便于移动或固定。

多试管光化学技术参数
光化学反应仪一体式主机:控制部分(控制主机+光源控制器)+暗箱
光源功率可连续调节大小。
集成式光源控制器,可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。
汞灯功率调节范围:0~1000W可连续调节。
氙灯功率调节范围:0~1000W可连续调节。
金卤灯功率调节范围:0~500W可连续调节。

光化学反应仪反应装置:小容量磁力搅拌装置 
石英试管规格:30ml、50ml(或定做)。
可同时处理8个样品(或定做)。
八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度。

产品参数
1.单光源功率:0-12W  流动式光氧催化处理装置价格GY-LDGHX-KW
2.搅拌速度:300-1500 rpm/min
3.温度范围:0-50℃(±10℃)
4.光源:460nm 413 nm 369nm 396 nm
5.电压范围:100-240V 50-60Hz 
6.工作环境温度:0-50℃
7.允许相对湿度:10%-65%RH

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进样体积 ②运用低极性样品溶剂早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效应 ①调整系统连接(使用更短、内径更小的管路) ②使用小体积的流通池酸性或碱性化合物的峰拖尾缓冲不合适①使用浓度50~100 mM的缓冲液②使用Pka等于流动相pH值的缓冲液额外的样品中有其他组分:正常现象;前一次进样的洗脱峰:①增加运行时间或梯度斜率②提高流速;空位或鬼峰:①检查流动相是否纯净 ②使用流动相作为样品溶剂 ③减少进样体积。
2~3小时 采用A管路注入流动相(B、C、D管路一般不用,除非梯度洗脱才用到B管路),平衡1小时。如流动相中有表面活性剂,建议前一晚小流速过夜,第二天上班后将流速增至1.0ml/min,平衡1小时后即可开始做试验。3~5小时 测定空白溶剂,一定要做到基线不漂移后方可开始测定。所谓“不漂移”,通常系指以1.0%自身对照溶液主成分峰高约20%高度来设定的视野范围观察所得,切不可设定得过小,使得杂质峰显得很突兀、基线抖动得很厉害,弄得人很担心5~8小时 配制完所有样品,预试了对照溶液和供试品溶液,设定好自动进样程序,程序后一针设定为小流速过夜,紫外灯关闭。切勿设定为切换至B管路洗脱,此举得不偿失。9~24小时 放心回家,让仪器自动进样,除非不稳定的样品(配制一份测定一针)。充分利用下班后的16小时,做到从容不迫、镇定自若。如单位还无自动进样装置,建议向申请购买,因一台自动媲美三台手动。第二天0~0.5小时 检查并计算昨晚试验结果,如发现不良记录,将流速增至1.0ml/min,平衡30分钟后,测定重新配制的该份样品即可(同时回校对照一针)。无需全部重新测定,不要过度谨小慎微。第二天0.5~2.0小时 如上冲洗色谱柱,交给其后试验同事。液相软件的使用现今几大主流品牌的硬件性能已相差无几,主要还是软件的设计是否能使操作者得心应手、随心所欲。建议掌握各软件的批处理、编辑样品处理模板等功能,做到一劳永逸,让软件充分为工作所用。“磨刀不误砍柴工”:本人曾用20分钟完成500个溶出度样品数据处理,做出溶出曲线图。体会一下~ 其他如需使用正相系统,一定要单独采用一台仪器(如二手的、较为破旧的、淘汰的等),切勿采用异丙醇转换,此举对仪器损,等于。正相所使用的流动相(如正己烷、环己烷等),无需抽滤,混匀超声后即可使用,“大道至简”。柱温箱必须配制。如欲经济,可购买国产柱温箱。
如果样品无色,只好准备几十个schlenk瓶,一瓶一瓶的点,不过几次之后就知道样品在哪,也就可以省些了。像我以前过一根无水无氧柱,需要六个schlenk,现在只一个就能把所要的全收集到。无水无氧柱中用的比较多的是用氧化铝作固定相。因为硅胶中有大量的羟基裸露在外,很容易是样品分解,特别是金属有机化合物和含磷化合物。而氧化铝可以做成碱性、中性和酸性的,选择余地比较大,但是比硅胶要贵些。听说有个方法,就是用石英做柱子,然后用HF254做固定相,这样在柱子外面用紫外灯一照就知道产品在哪里了,没有验证过。哪位做过可以提出来大家参详参详。关于湿法、干法上样。湿法省事,一般用淋洗剂溶解样品,也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等,但溶剂越少越好,不然溶剂就成了淋洗剂了。很多样品在上柱前是粘乎乎的,一般没关系。可是有的上样后在硅胶上又会析出,这一般都是比较大量的样品才会出现,是因为硅胶对样品的吸附饱和,而样品本身又是比较好的固体才会发生,这就应该先重结晶,得到大部分的产品后再柱分,如果不能重结晶那就不管它了,直接过就是了,样品随着淋洗剂流动会溶解的。有些样品溶解性差,能溶解的溶剂又不能上柱(比如DMF,DMSO等,会随着溶剂一起走,显色是一个很长的脱尾),这时就必须用干法上柱了。样品和硅胶的量有一种说法是1:1,我觉得是越少越好,但是要保证在旋干后,不能看到明显的固体颗粒(那说明有的样品没有吸附在硅胶上)。溶剂的选择。当然是,,的了。所以大多选用石油醚,乙酸乙酯。文献中有写用正己烷的,太贵了,除非特别需要不要用不然银子哗哗的,流的比淋洗剂还快,不过因为极性很小,有时还是非它不可。可以用,但是就是容易睡觉,注意保持清醒别让溶剂流干了,那样柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的,但是要知道,它和硅胶的吸附是一个放热过程,所以夏天的时候经常会在 



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