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生命科学大容量光氧催化设备品牌

生命科学大容量光氧催化设备品牌

简要描述:反应仪应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域
氙灯光源是光催化(光化学)研究级光源。广泛应用于光解水制氢、光降解污染物、各类模拟日光可见光加速实验、各类模拟日光紫外波段加速实验等研究领域。该光源可实现高能量密度、长时间连续照射。生命科学大容量光氧催化设备品牌

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所属分类:大容量光化学反应仪

更新时间:2020-11-23

详细说明:

品牌自营品牌产地类别国产
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

负载式光催化反应器,光催化反应仪型号,大容量控温内照式光化学反应器制造商
产品介绍
气相光催化反应受到很多因素的影响,总结起来可分为两大部分,一是催化剂本身的性质,二是外部反应条件。对于催化剂本身的性质,其主要由催化剂的制备方法决定,此处主要介绍外部反应条件对光催化反应的影响。光催化技术是近年来出现的一种先进的水处理技术,能破坏有机污染物,能耗和原材料消耗低,工艺简单,不会破坏背景环境,没有二次污染,因而是一种很有前景的环境友好型水处理方法。目前,光催化技术多应用于降解化工废水、印染废水、造纸废水、制药废水等领域,技术已然成熟,越来越多的研究人员将目光投向了其对含油污水处理的研究。

产品说明
光源反应器,是我公司研制的一种新型反应器,该产品在各大高校实验室推广试用效果良好,深受用户好评。上海归永GY-DRGHX-KW大容量控温光化学反应仪主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品,测定反应动力学常数,测定量子产率等功能,广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。

大容量控温光化学技术参数&型号选择
光化学反应仪一体式主机:控制部分(控制主机+光源控制器)+暗箱
光源功率可连续调节大小。生命科学大容量光氧催化设备品牌
集成式光源控制器,可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。
汞灯功率调节范围:0~1000W可连续调节。
氙灯功率调节范围:0~1000W可连续调节。
金卤灯功率调节范围:0~500W可连续调节。

光化学反应仪反应装置:大容量磁力搅拌装置
装置内的大容量玻璃反应釜可选1只 规格250ml、500ml、1000ml(或定做)。
大容量强力磁力搅拌器使样品充分混匀受光。

光化学反应仪低温恒温槽
冷却水循环装置制冷量:>1000W
控温范围:-5°C到100°C
冷却水循环装置设有脚轮和底部排液阀。

大容量控温光化学应用范围
反应仪应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域
氙灯光源是光催化(光化学)研究级光源。广泛应用于光解水制氢、光降解污染物、各类模拟日光可见光加速实验、各类模拟日光紫外波段加速实验等研究领域。该光源可实现高能量密度、长时间连续照射。结合各种滤光片可实现多种的组合手段,实现窄波段的催化剂改进效果评价及宽带通总体催化效果评价。该产品可配合多种反应器(系统)可完成固、液、气相的在线及离线分析实验。生命科学大容量光氧催化设备品牌
上海归永GY-DRGHX-KW 大容量控温光化学反应仪 主要针对同一种容量大的液体光催化实验样品,且样品需在一定的温度下的实验
按反应容量大小 可分:250ml、500ml、1000ml(标准)其余可定做

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业化、智能化。再后来,出现了全自动的消解仪,可以自动加酸,自动摇动,自动升温,自动定容,自动排酸气、远程监控,等等。除了利用热量进行消解,有没有利用其他能量形式的消解方呢?有!这就是微波消解。这种方式充分利用微波的“分子搅拌”作用和迅速产热升温的特点,同时在压力下,使消解过程迅速而高效地完成。在相对密闭的容器内进行消解,还显著节省了酸和氧化剂的用量。这里也用到了热量,但热量会在样品上随着微波的发生和停止而迅速产生和消散,因为容器并不因微波而产热。说到这里,您可能会问,还有没有更“刺激”的分解方式呢?有!激光剥蚀。这种方式是由激光能量产生的冲击波在样品表面形成的局部爆炸。在极短时间内,激光诱导产生的等离子体开始扩张膨胀,等离子体冷凝成核后,产生适宜ICP-MS分析的纳米级颗粒。这种产品能够直接分析固体样品,对样品前期制备的需求极少,不再需要强酸和强氧化剂。
这就是一部样品分解技术发展的简史,一个缩影。有机分析中的样品前处理发展变机分析中主要的样品前处理技术包括破碎,均质提取,萃取,净化浓缩我们以粉碎均质技术的发展为例。早期,样品破碎主要靠普通的刀具、剪刀。后来家用的榨汁机出现在了实验室。要求更专业的实验室则使用的刀式研磨仪。均质设备也从原来的单刀头发展出多位均质仪,有多个刀头并且可以自动换样品,更的还增加了超声探头。
固样品溶剂提取方面的变化则体现了不同能量形式的利用。从早期的索氏提取仪的常压下加热冷凝回流,到使用超声波为能量的萃取仪,再到常压下或高压下的微波的利用,再到高温高压的加压溶剂萃取仪,萃取形式的变化充分显示了这个领域的发展程度有机实验的原则
拿到一个目标化合物,一定要好好做文献检索并调阅原文,如果是已知化合物,选择一般、不是很苛刻的条件(如需要特殊催化剂、严格无水无氧等)、易于工业化的工艺来做小试;如果没有相同的化合物,选择那些相似度高的工艺。有固体生成等),做到心中有数,根据具体要求搭建适合的反应装置;对于所用溶剂的关键指标也要做到心中有数。任何时候不要把反应装置搞成密闭体系,这是做反应的大忌,小反应可以用三通/气球,比较大的反应可以用双排管/氮气保护;所有的反应应该有二次保护,在反应瓶下面垫一个塑料盆,防止一旦反应瓶破裂,物料可以回收回来,要不然,尤其是重要的反应,你只能欲哭无泪好好计算投料表,注意原料纯度及水分,计算完毕一定要少验算一遍,从源头上杜绝出错。一定不要在精神状态不好的时候做实验,精神状态不好的时候容易出问题,如加错原料或加错原料顺序、失误引发冲料等。对于新反应,如果不确定,建议氮气保护下反应。有机实验,安全,心中要时刻有安全意识。
对于小试反应,一定要认真观察反应,仔细记录反应现象,为放大积累控制参数。对于需要过夜的反应,一定要等到反应平稳后再离开,注意搅拌速度,防止搅拌子突然跳起打碎反应瓶,确认冷凝管及冷凝水,防止半夜实验室水漫金山。处理反应前取样监控,监控结果出来之前不要贸然处理;对于多步反应,注意每一步的中间体产物留样。基本操作蒸馏 蒸馏装置包括以下几项:温度计比沸点高20℃左右,安装时使其汞球上端与蒸馏瓶支管中心成一直线。低于-38℃不能用水银温度计,可装入有机液体如甲苯(-90℃)、正戊烷(-130℃)等。液冷却后再加入,否则将引起暴沸。冷凝管 直型冷凝管:140℃以下用水冷却;空气冷凝管:用于140℃以上。
接受器 三角瓶、三角吸滤瓶或蒸馏烧瓶。对易挥发、易着火、蒸汽物质支管上应接橡皮管通入水槽,蒸馏时不断放水。蒸有毒物质应在通风橱内进行。加热浴 80℃以下用水浴;100℃用沸水浴或水蒸汽浴;高于100℃用空气浴,100~250℃用油浴、石蜡可达220℃,甘油达140~150℃;高于200℃用硅油或真空泵油。热浴温度一般比沸点高20~30℃左右,控制馏出速度为1~2滴/秒,热浴液面应和蒸馏瓶内液面相当。熔盐 硝酸钠和硝酸钾混合物在218℃熔化,使用到700℃。40%亚硝酸钠、7%硝酸钾在142℃熔化,使用范围为150~500℃。冷却 水可冷却到室温,室温以下用冰或冰水混合物。食盐和碎冰(1∶3)使用于-5~-18℃-21℃;冰和CaCl2·6H2O(7~8∶10)使用于-20~-40℃;干冰(固态CO2)与乙醇混合使用到-72℃;干冰与、丙酮或混合可达-77℃。水蒸汽蒸馏 特别适用于有大量树脂状杂质时。提纯物必须 



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