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河北三联一次性不锈钢集菌仪报价

河北三联一次性不锈钢集菌仪报价

简要描述:集菌仪与集菌培养器配套使用,广泛适用于无菌制剂的无菌检查,包括抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、灭菌注射用水等,亦可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。河北三联一次性不锈钢集菌仪报价

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所属分类:智能集菌仪

更新时间:2020-11-23

详细说明:

品牌自营品牌价格区间1-1万
产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业

医用集菌仪生产商,全封闭微型智能集菌仪型号,集菌仪厂商,集菌过滤器制造商
产品介绍
上海归永根据《中国药典》以及欧、美、日等国药典的有关规定,我公司可提供二联(二组培养基)和三联(三组培养基)两种集菌,在全封闭条件下,进行无菌检测,大限度的避免检测过程的外源性污染。集菌仪与集菌培养器配套使用,广泛适用于无菌制剂的无菌检查,包括抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、灭菌注射用水等,亦可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。

产品说明
净化室集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器,配套集菌培养器使用。它的一个检测过程是这样的:让供试品通过进样管道连续被注入净化室集菌仪培养器中,然后利用集菌培养器内形成的下压,通过0.45微米孔径的滤膜过滤,供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上,我们通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后就可以把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中,放置规定的温度培养,净化室集菌仪观察是否有长菌现象。它可以用于食品、饮料行业等微生物限度检查。河北三联一次性不锈钢集菌仪报价

产品特征
智能集菌仪圆形卡口设计:传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的,有时候还会把管子卡破,造成了经济上的损失,现在圆形卡口,可以轻轻一卡,软管就可以进去,非常方便。
智能集菌仪采用新型泵头:过滤时更顺畅,更均匀,更安全。
分体式的排液槽设计:可以自由移动,方便操作人员的操作。槽内为弧形设计,废液不会残留在槽内,解决了长期实验后可能会产出的细菌。
一体化开关设计:避免在机壳上开过多的孔,使机壳的清洁度更高,更人性化。
大液晶显示器操作简单直接,并有暂停记忆功能。
扳手根据人体力学设计而成,可以轻松将皮管卡牢。
整体采用L304不锈钢一体化机壳设计,解决了无菌空间,提高了使用寿命。 
瓶形支架设计:解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上,即安全,又美观。
固定档位设计:设有无级档位(主要是四大档位“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” ),可以满足各大大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤全部需求。
增设脚踏开关,更便于实验操作。

工作环境
(1)环境要求:洁净的实验室内或净化工作台中。
(2)环境温度:4℃~25℃  河北三联一次性不锈钢集菌仪报价
(3)相对湿度:≤90%RH以下(无水珠凝结现象)
(4)工作电源:220V/50HZ
(5)电器安全:仪器要求接地,接地可靠.接地阻抗≤4n,接地线的线径在1.6mm以上。
上海归永生产的智能集菌仪GY-ZNJJY是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设备,广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测,包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等,也可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。

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 加大氢气流量,均可提高灵敏度。然而必须要注意,空气流量太低又会导致检测器的平衡时间太长;氢气流量太高,又会形成FID那样的火焰,大大降低了铷盐珠的使用寿命,而且破坏了对氮和磷的选择信性响应。气体流量一般设定为,氢气3~4ml/min ,空气100~120ml/min ,用填充柱和大口径柱,载气流量在20ml/min左右,不用尾吹气,用常规毛细柱时,尾吹气设定为30ml/min左右。在调节和设置热离子源的电压时,切记关闭检测器电源,以免不小心烧毁铷盐珠。热离子源的活性元素(铷盐)容易被污染缩短使用寿命。要延长其使用寿命应注意:
避免SiO2进入检测器,色谱柱要很好的老化,尤其硅氧烷类固定液,其液膜要薄。还要避免衍生化后样品中有SiO2残留进入色谱柱。关闭载气(如换钢瓶或换色谱柱)前,应将热离子源的电压调为0 ,否则没有载气通过,铷盐珠会在几分钟内烧毁。
在满足灵敏度要求的条件下,尽可能用低的热离子源电压。
仪器存放要避免潮湿,当仪器不用时,保持检测器温度在100以上(热离子源电压要关闭)。
如果一段时间不进样分析(如过夜),就应该降低热离子源电压,但不要关闭。因为减低电压后铷盐珠仍是热的,再进样时升高电压很快就能稳定。如果关闭后再通电压,则检测器需要几小时的平衡时间。
电子捕获检测器(ECD)使用注意事项防止放射性的污染。ECD都有放射源(一般为63Ni),故检测器出口一定要管道接到室外,接到通风出口。不经过特殊培训,不要自己拆开ECD。要遵循实验室有关放射性的管理条例。比如,至少6个月应测试有无放射性泄露。ECD的操作温度一般要高一些,常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低,ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时,检测器很难平衡。用ECD 时载气一般有两种选择,一是用氮气,二是用含5%甲烷的氩气。前者灵敏度高一些,但噪声也高;用后者时检测限与前者基本相同,只是线性范围更宽一些。氢气也可以做载气,但是要用氮气做尾吹气。载气与尾吹气的流速之和一般为60ml/min。流量太小会使峰拖尾严重,而流量太大又会降低灵敏度ECD要避免与氧气或湿气接触,否则噪声会明显增大。因此载气和尾吹气要求很好地净化。此外,检测器污染测试和泄漏测试都要严格按照仪器操作规程进行。火焰光度检测器(FPD)使用注意事项FPD也使用氢火焰,故安全问题与FID相同(见上面FID使用注意事项)FPD的氢气、空气和尾吹气与FID不同,一般氢气为60~80ml/min,空气为100~120ml/min,而尾吹气和柱流量之和为20~25ml/min.仪器设备档案需要放哪些内容仪器设备档案的记录应至少应包括以下八个方面的内容:
设备及其软件的识别;制造商名称、型号、出厂编号;
对设备是否符合规范的核查;仪器设备存放的位置;
制造商的说明书,或指明其存放地点;
所有检定/校准、核查报告和证书;设备维护计划以及维护记录;设备的任何损坏、故障、改装或修理。仪器设备档案管理是一个动态、持续的过程。仪器设备档案包括仪器设备的采购、验收、使用、维护、维修等环节形成的文件材料,能够准确地、完整的反映设备从采购到报废整个过程的状态信息。仪器设备档案管理中存在的问题档案管理制度不完善部分检验检测实验室没有根据自身情况,创建有效的仪器设备档案管理制度,明确相关部门以及人员职责,缺乏有效的档案管理监管机制.档案管理意识不强仪器设备档案管理意识不强,主要体现在部分检验检测实验室,虽然制定了相应的档案管理规程,但因对仪器设备档案管理工作的重要性认识不足,导致相关制度形同虚设,仪器设备档案工作落实不到位。档案管理人员队伍力量薄弱目前,部分实验室的仪器使用部门都没有设置仪器设备档案管理员。部分实验室虽然在仪器使用部门设置了仪器设备档案管理员,但由于缺乏档案管理专业知识、不清楚究竟应该怎样进行设备档案管理工作,无法正确的、及时地收集、整理和归档仪器设备档案资料。另外,实验人员流动变化大,有时候会存在因交接不到位而导致档案工作脱节的现象。档案利用率低目前仪器设备档案的一个比较大的问题是档案材料收集不全,常常档案材料只收集了仪器设备招标采购及验收相关材料,随后使用过程中形



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