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L304材质无极调速集菌仪厂家价格GY-ZNJJY

L304材质无极调速集菌仪厂家价格GY-ZNJJY

简要描述:归永仪器的集菌仪原理是通过智能集菌仪定向蠕动加压,使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜上(0.22μm*47mm或0.45μm*47mm),通过冲洗滤膜除去抑菌成分,然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。L304材质无极调速集菌仪厂家价格GY-ZNJJY

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所属分类:智能集菌仪

更新时间:2020-11-19

详细说明:

品牌自营品牌价格区间1-1万
产地类别国产应用领域医疗卫生,食品,生物产业

集菌仪无菌检测型号,微生物普通集菌仪制造商,纯化水全封闭集菌培养器生产商GY-ZNJJY        

适用范围
集菌仪与集菌培养器配套使用,广泛适用于无菌制剂的无菌检查,包括抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、灭菌注射用水等,亦可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。
全封闭智能集菌仪是临床体液细菌检测,药品、生物制品等领域无菌检
测和微生物限度检测的仪器。

工作原理
智能集菌仪是一次性试用全封闭集菌仪过滤培养器的配套产品,供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压原理,通过0.45或0.22的滤膜过滤,将供试品中的细菌裁留在滤器当中的滤膜上,通过冲洗滤膜出去抑菌成分.然后把所需要的培养基通过进样管直接引入集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。

产品说明
智能集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计,材质全是L304卫生级不锈钢,解决了无菌空间. 微生物室高洁净仪器的要求,提高仪器的使用寿命,降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀,机壳表面设计不留任何死角。L304材质无极调速集菌仪厂家价格GY-ZNJJY

技术参数
型号:GY-ZNJJY
电源:AC 220V/50Hz
转速: 0~240±5rpm
功率: 120W
机壳材料:L304不锈钢材料
重量:15kg
悬架总高度:35cm
外形尺寸:42*26*12cm

产品原理
归永仪器的集菌仪原理是通过智能集菌仪定向蠕动加压,使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜上(0.22μm*47mm或0.45μm*47mm),通过冲洗滤膜除去抑菌成分,然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。

注意:
液层高度的控制方法:取下滤器顶部胶帽,向滤器内泵入冲洗液,冲洗液至适宜高度时,套上胶帽
冲洗时,若出现滤膜上无液层覆盖现象,说明滤器内气压过高,取下胶帽放气,然后套上。
应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥,可确保其留意畅通。
根据样品性状,控制集菌仪适宜转速,以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡,将低转速既可避免,否则应检查针头是否被堵塞。L304材质无极调速集菌仪厂家价格GY-ZNJJY
为便于操作,推荐选用带胶塞的500ml玻璃吸湿器。
未尽事宜请参考《中国药典》附录“无菌检查法和微生物限度检查发”章节 

检测过程
供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中,利用集菌培养器内形成的下压,通过0.45微米孔径的滤膜过滤,供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上,通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中,放置规定的温度培养,观察是否有长菌现象。

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仪器检测时,加入的盐酸HCl是强电解质,其中的氢离子H+可以与亚硫酸根离子SO32-结合制出二氧化硫SO2。SO2随后被N2氮气流吹入装有双氧水H2O2的锥形瓶中,S硫元素被氧化成相对稳定的+6价的硫酸根离子SO42-。
当生成的硫酸电离出H+被消耗尽时,甲基红指示剂就会提示滴定终点,利用消耗的OH-(NaOH)可以计算出二氧化硫的残留量。硫磺熏制方法在1995版药典中有收载,其中有标准的中药材及其饮片包括山药、牛膝、白芷、附子、金银花以及葛根等6种。在2005版药典中,已没有相应的标准。在2010版药典中增加了“酸蒸馏碘滴定法”用于测定二氧化硫残留,但是没有规定残留量限度标准。2015版药典四部通则“2331 二氧化硫残留量测定法”中不仅给出了三种检测方法,还规定了党参、牛膝等10个品种不超过400 mg/kg,其余品种不超过150 mg/kg。不过,目前对含中药原粉制剂的相关标准还没有建立。
二氧化硫检测仪是根据药典给出的装置(如下图,来自药典)进行的改进,2015版《中国药典》规定了二氧化硫的三种检测方法:酸碱滴定、气相色谱法和离子色谱法。气相色谱和离子色谱灵敏度高、专属性强,但仪器设备昂贵,不利于基层药检系统的推广使用;
滴定法装置简单、成本低,但是药典只描述了方法的玻璃仪器装置。除了玻璃装置,还需配备磁力搅拌、电热套、滴定平台、具备流速表的氮气装置等,并需要组装。使用过程中,氮气流速可能不稳定,电热套加热可能不均匀,仪器装置易漏气、液体易暴沸、易受冷却水影响等问题。由此会带来平行性差、回收率低的数据直接影响试验结果的准确度。 中药材二氧化硫残留是由于生产加工工艺中硫熏样品所带来的。硫熏法是一种传统的中药材产地加工方法,该方法的使用早见于东汉《神农本草经》,书中描述了硫磺的特性和功效等,“酸温;有毒;归肾、大肠经”。其功效应用主要有两个方面:一是外用杀虫止痒,用于湿疹皮肤瘙痒;二是内服补火助阳,用于肾火虚微,下元虚冷诸证。十六世纪,荷兰人发现葡萄酒中加入少量硫磺可有效防止氧化变酸,保证酒的稳定和口感新鲜。至今仍在广泛使用。1821年,欧洲开始用来做农药,目前石硫合剂仍然是广泛的杀菌剂之一。1880年,《化学卫生论》记载了“硫磺在空气内烧之,作帽之草编者或治丝与羊毛者,多用此物为漂白之料也”。1900年,温县(现河南焦作)县志,硫熏山药用于加工贮藏;《中药材手册》(1959年版)中收录了21种在产地加工过程中使用硫磺熏蒸的中药材,后来逐渐增多。硫磺熏蒸主要的作用为漂白、防虫、防蛀、防霉、防腐、保持干燥等,因此硫磺熏蒸技术得到越来越广泛的应用。硫磺熏蒸主要残留物是亚硫酸盐,起初人们认为对人体是无毒无害的,因为人体内含有亚硫酸盐氧化酶,可将亚硫酸盐氧化,少量摄入不会有明显的危害,但过量摄入会影响人体对钙的吸收,破坏B族维生素,对人体肝脏造成损坏。世界卫生组织规定每人每日SO2摄入量小于0.7mg/kg,中国药典2015部中对每种使用过硫磺熏蒸的药材和饮片二氧化硫的含量限值做了相应的规定。因此准确测定中药材中二氧化硫残留量对于药材硫磺熏蒸的监测和控制具有十分重要的作用。
那么怎样对药材中的二氧化硫残留量进行监测和控制呢?检测方法《中国药典》2015部中规定的中药材中二氧化硫残留量的测试方法法为酸碱滴定法,第二法气相色谱法,第三法离子色谱法,酸碱滴定法检测范围宽,但检测限较高,样品中微量二氧化硫残留不易被检出,误差大,选择性低且受样品本身性质干扰,经常出现二氧化硫超标假阳性现象,例如苦杏仁、郁李仁、桃仁等,样品中含有等酸性物质,在蒸馏时,该物质随蒸汽进入到吸收瓶,参与反应,干扰测定结果,另外操作中需要用脱气的水、充入的氮气也需要高浓度的,蒸馏设备需要按规定尺寸定制;气相色谱法采用顶空进样的方式,操作复杂,对仪器和人员要求也较高;离子色谱法是通过将二氧化硫转化为硫酸根,从而通过测定硫酸根离子的含量来测定二氧化硫的残留量,本方法具有操作简单、安全、准确、选择性高、灵敏度高、重现性好等优势,可消除共存离子的干扰,各种离子均能获得较好的分离,目前是测定中药材中二氧化硫残留量的一项常用且应用广泛的方法。
因此,生产企业设计出了一些符合药典标准测定SO2残留的仪器,这类仪器融合了所有检测*的功能,并结构上做了集约化、小型化的处理,二氧化硫检测仪的使用减小了系统误差,便于商业化应用。
可根据需要选用其中一种并准备若干个。③锥形瓶:用于盛放液体培养基。是用液体培养基培养微生物的主要器皿。一般容量为50、100、250、300、500、1000毫升。可根据活动需要选择和准备。④量筒、量杯:用于定量量取各种液体。⑤移液管(吸管):一般容量为0.5、1、5、10毫升等,可根据需 



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